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<title>Pyrinuron</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Pyrinuron</span></h1>
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<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>










<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;">Name
</td>
<td>Pyrinuron
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>Pyridylmethylnitrophenylharnstoff</li>
<li>Pyriminil<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Vacor</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>13</sub>H<sub>12</sub>N<sub>4</sub>O<sub>3</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p>gelber Feststoff<sup id="cite_ref-Richard_P._Pohanish_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Richard_P._Pohanish-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">

<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=53558-25-1">53558-25-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">258-626-7
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.053.279">100.053.279</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/40813">40813</a>
</td></tr>




<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q7263605" class="extiw external" title="d:Q7263605">Q7263605</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>








<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>272,26 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<p>fest<sup id="cite_ref-Richard_P._Pohanish_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Richard_P._Pohanish-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>


<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<p>223 °C (Zersetzung)<sup id="cite_ref-Richard_P._Pohanish_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-Richard_P._Pohanish-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>














<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>


<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">




<tbody><tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-safe.nite.go.jp_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-safe.nite.go.jp-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">

<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="06 – Giftig oder sehr giftig"></a></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="08 – Gesundheitsgefährdend"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><b>Gefahr</b>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Lebensgefahr bei Verschlucken.">300</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann die Organe schädigen (oder alle betroffenen Organe nennen, sofern bekannt) (Expositionsweg angeben, sofern schlüssig belegt ist, dass diese Gefahr bei keinem anderen Expositionsweg besteht).">371</span></span></a>
</td></tr>



<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol nicht einatmen.">260</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.">270</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">301+310</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#Aufgehobene_Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; text-decoration:line-through; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder Unwohlsein: Giftinformationszentrum oder Arzt anrufen.
(Mit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014 wurde diese Kennzeichnung aufgehoben, sie findet sich jedoch noch in der zitierten Quelle)">309+311</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Besondere Behandlung (siehe … auf diesem Kennzeichnungsetikett).
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">321</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Mund ausspülen.">330</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Unter Verschluss aufbewahren.">405</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a><sup id="cite_ref-safe.nite.go.jp_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-safe.nite.go.jp-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>












<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000&nbsp;hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Pyrinuron</b> ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="Pyridin" title="Pyridin">Pyridinyl</a><a href="Harnstoff" title="Harnstoff">harnstoffe</a>, die als <a href="Rodentizid" title="Rodentizid">Rodentizid</a> wirksam ist.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Pyrinuron wurde 1975 von <a href="Rohm_and_Haas" title="Rohm and Haas">Rohm and Haas</a> unter dem Handelsnamen <i>Vacor</i> in den USA eingeführt. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Verbindung eine hohe selektive Toxizität für Menschen aufwies – mit einem deutlich geringeren <a href="LD50" class="mw-redirect" title="LD50">LD<sub>50</sub></a> als bei den vorher getesteten Hunden und Rhesusaffen. Daher wurde Pyrinuron 1979 schon wieder vom Markt genommen.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In Europa war die Verbindung nie zugelassen.
</p><p>Pyrinuron ist ein <a href="Beta-Zellen" class="mw-redirect" title="Beta-Zellen">β-Zell</a>gift, Verschlucken führt beim Menschen zu <a href="Typ-3-Diabetes" class="mw-redirect" title="Typ-3-Diabetes">Typ-3-Diabetes</a>.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Wayland J. Hayes Jr: <cite style="font-style:italic">Classes of Pesticides</cite>. Elsevier, 1991, ISBN 1-4832-8863-3, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>1284</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=WiIlBQAAQBAJ&amp;pg=PA1284&amp;dq=Pyriminil">Google Books</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pyrinuron&amp;rft.au=Wayland+J.+Hayes+Jr&amp;rft.btitle=Classes+of+Pesticides&amp;rft.date=1991&amp;rft.genre=book&amp;rft.isbn=1483288633&amp;rft.pages=1284&amp;rft.pub=Elsevier" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-Richard_P._Pohanish-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Richard_P._Pohanish_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Richard_P._Pohanish_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Richard_P._Pohanish_2-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Richard P. Pohanish: <cite style="font-style:italic">Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens</cite>. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>2296</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=f6HclgoIkjcC&amp;pg=PA2296#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pyrinuron&amp;rft.au=Richard+P.+Pohanish&amp;rft.btitle=Sittig%27s+Handbook+of+Toxic+and+Hazardous+Chemicals+and+Carcinogens&amp;rft.date=2011&amp;rft.genre=book&amp;rft.isbn=9781437778694&amp;rft.pages=2296&amp;rft.pub=William+Andrew" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-safe.nite.go.jp-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-safe.nite.go.jp_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-safe.nite.go.jp_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">safe.nite.go.jp: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nite.go.jp/chem/english/ghs/06-imcg-1310e.html"><i>1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridylmethyl)urea - GHS Information</i></a>, abgerufen am 9. Juli 2016.</span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Ma Li, Deng Gang, Zhang Rui: <cite style="font-style:italic">The result of bagged Pyrinuron baits for control rodent pest of forests</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Forestry Research</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>11</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>1</span>, März 2000, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>72–73</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/BF02855503">10.1007/BF02855503</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pyrinuron&amp;rft.atitle=The+result+of+bagged+Pyrinuron+baits+for+control+rodent+pest+of+forests&amp;rft.au=Ma+Li%2C+Deng+Gang%2C+Zhang+Rui&amp;rft.date=2000-03&amp;rft.doi=10.1007%2FBF02855503&amp;rft.genre=journal&amp;rft.issue=1&amp;rft.jtitle=Journal+of+Forestry+Research&amp;rft.pages=72-73&amp;rft.volume=11" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gliftor.typepad.com/blog/2011/01/selectivity-the-vacor-experience.html">Selectivity: The Vacor experience</a></span>
</li>
<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Pont, J. M. Rubino, D. Bishop, R. Peal: <cite style="font-style:italic">Diabetes mellitus and neuropathy following vacor ingestion in man</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Archives_of_Internal_Medicine" class="mw-redirect" title="Archives of Internal Medicine">Archives of Internal Medicine</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>139</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>2</span>, Februar 1979, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>185–187</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1001/archinte.1979.03630390039016">10.1001/archinte.1979.03630390039016</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pyrinuron&amp;rft.atitle=Diabetes+mellitus+and+neuropathy+following+vacor+ingestion+in+man&amp;rft.au=A.+Pont%2C+J.+M.+Rubino%2C+D.+Bishop%2C+...&amp;rft.date=1979-02&amp;rft.doi=10.1001%2Farchinte.1979.03630390039016&amp;rft.genre=journal&amp;rft.issue=2&amp;rft.jtitle=Archives+of+Internal+Medicine&amp;rft.pages=185-187&amp;rft.volume=139" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2021-05-27" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Pyrinuron&amp;oldid=212441039">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
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